Генетическая последовательность ДНК не является инструментом для предсказания будущего человека, поскольку биологические маркеры лишь влияют на характеристики организма, но не диктуют жесткий план существования. Такое мнение высказал в эфире Радио РБК доктор биологических наук, профессор Сколковского института науки и технологий Константин Северинов.
По мнению ученого, даже наличие практически одинаковых геномов у однояйцевых близнецов не гарантирует им схожего жизненного пути. Константин Северинов подчеркнул, что, несмотря на генетическую идентичность, близнецы развиваются как разные личности и сталкиваются с уникальными жизненными событиями в разные периоды. Профессор пояснил, что на формирование судьбы колоссальное воздействие оказывают внешние факторы и фактор случайности. В качестве примера он привел такие процессы, как появление родинок или развитие раковых изменений клеток: эти биологические события у близнецов протекают независимо друг от друга.
Согласно сведениям, приведенным Константином Севериновым, доля генов в человеческом геноме составляет менее 2%. При этом человек способен оставаться здоровым, будучи носителем множества патогенных генетических вариантов. Это становится возможным благодаря тому, что большая часть генов представлена двумя копиями, унаследованными от обоих родителей.
Полный анализ генома способен выявить предрасположенность к определенным патологиям, включая наследственные формы рака и сердечно-сосудистые заболевания, а также подтвердить наличие определенных наследственных болезней. Однако эксперт акцентировал внимание на том, что подобные исследования фиксируют лишь вероятность, а не свершившийся факт. Наличие повышенного риска не является приговором, равно как и отсутствие выявленных угроз не дает стопроцентной гарантии защиты от болезней.
Кроме того, Константин Серинов предостерег от использования коммерческих генетических тестов, которые претендуют на выявление талантов или способностей человека. На текущем этапе развития науки достоверно определить подобные сложные характеристики через изучение генома невозможно.
