Обнаружение посторонних примесей в упаковках препарата «Омнипак» вынудило компанию GE HealthCare начать масштабный отзыв продукции. Согласно официальному уведомлению Росздравнадзора, на который ссылается ТАСС, в шести конкретных партиях этого средства выявлены недопустимые частицы, представляющие потенциальную угрозу для пациентов.
Речь идет о рентгеноконтрастном средстве на базе йогексола. Данный препарат играет ключевую роль в современной диагностике: он помогает врачам четко визуализировать состояние сосудов и внутренних органов во время проведения ангиографии, компьютерной томографии или обычного рентгена. Проблема заключается в том, что внутри полипропиленовых флаконов были замечены инородные вкрапления. Несмотря на то, что подобные частицы можно распознать невооруженным глазом при визуальном осмотре, их попадание в кровоток несет серьезные риски для здоровья людей.
В связи с инцидентом надзорное вемуство выпустило строгое распоряжение. Всем организациям, получившим данные серии, предписано провести немедленную инвентаризацию складов, полностью прекратить реализацию и применение данного препарата, а также поместить имеющиеся запасы в карантин. Стоит отметить, что GE HealthCare, специализирующаяся на выпуске высокотехнологичного медицинского оборудования, до 2023 года входила в состав корпорации General Electric.
Параллельно с новостями о безопасности лекарств, в российском здравоохранении готовятся и другие структурные изменения. В июле Минздрав представил проект постановления, направленный на запуск эксперимента по внедрению «роуминга» для электронных рецептов. На текущий момент электронный рецепт привязан к конкретному региону его выдачи, а для покупки лекарств в других субъектах РФ требуется бумажный носитель. Предложенный пилотный проект позволит сделать электронные назначения доступными и в других регионах, участвующих в эксперименте.
