Специалисты Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академу наук нашли способ помочь пациентам, чьи заболевания не поддаются традиционному медицинскому воздействию. Согласно информации, предоставленной пресс-службой ИЦиГ СО РАН агентству РИА Новости, новая методика ориентирована на людей, страдающих наиболее сложными формами ревматических процессов, включая системную красную волчанку, системную склеродермию и болезнь Шегрена.
На текущем этапе медицина активно использует генно-инженерные лекарственные средства, целью которых является подавление воспалительных реакций и прекращение агрессии иммунной системы против тканей собственного тела. Тем не менее, стандартные протоколы лечения оказываются неэффективными в ряде случаев. По имеющимся данным, от 10 до 20 процентов людей, столкнувшихся с ревматоидным артритом, системными васкулитами, а также системной красной волчанкой и системной склеродермией, не получают ожидаемого терапевтического результата от привычных препаратов.
Чтобы решить эту проблему, сибирские исследователи применили модифицированную технологию клеточной CAR T-терапии. Данный персонализированный подход предполагает сложный процесс: из организма пациента извлекаются его собственные иммунные клетки, которые затем проходят процедуру генетического перепрограммирования. После возвращения в организм такие обновленные клетки обретают способность точно идентифицировать и планомерно уничтожать дефектные элементы иммунной системы, провоцирующие болезнь.
