С начала текущего года в Московской области масштабное генетическое обследование прошли около 42 тысяч младенцев. Об этом сообщил заместитель председателя правительства Московской области — министр здравоохранения региона Максим Забелин. Согласно полученным данным, в 75 случаях в ходе процедур были обнаружены подтвержденные наследственные заболевания, и сейчас все эти дети находятся под пристальным диспансерным контролем специалистов.
Механизм неонатального скрининга позволяет медикам диагностировать тяжелые нарушения на самых ранних стадиях жизни, что дает врачам шанс немедленно приступить к лечению. В рамках программы специалисты региона проверяют новорожденных на наличие 38 различных генетических патологий. Перечень обследований включает поиск признаков спинальной мышечной атрофии (СМА), врожденного гипотиреоза, нарушений обмена жирных кислот, первичного иммунодефицита и других серьезных отклонений. По информации пресс-службы Министерства здравоохранения Московской области, своевременная терапия под постоянным надзором врачей является ключевым фактором в борьбе с выявленными заболеваниями.
