Страна окончательно преодолела зависимость от зарубежных поставок жизненно важных компонентов крови. Об этом стало известно из доклада руководителя Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероники Скворцовой, представленного Владимиру Путину. На сегодняшний день внутренние мощности страны позволяют полностью удовлетворять запросы государства в производстве необходимых лекарственных средств.
Фундаментом этого прорыва стало создание новых стандартов выпуска ключевых иммуноглобулинов. Теперь в России самостоятельно производят препараты против клещевого энцефалита, гепатита B, а также антирезусные, антистафилококковые и противостолбнячные составы. По словам Скворцовой, достигнут статус полной самодостаточности: речь идет не только о сырье и компонентах, но и о готовых лекарственных формах. Все текущие нужды медицины в этом сегменте закрыты внутри страны.
Путь к этим результатам начался в 2021 году, когда президент РФ поставил перед ФМБА задачу радикально увеличить объемы заготовки плазмы. Ситуация была критической: тогда лишь 10% всей продукции из крови делалось в России, остальное приходилось ввозить из-за рубежа. В ответ на этот вызов ведомство развернуло сеть из шести масштабных плазмоцентров, привязанных к производственным площадкам. Результаты впечатляют: объем заготовки промышленной плазмы подскочил в 26 раз — с 30 тонн до прогнозируемых 780 тонн к концу 2025 года.
Параллельно с технологическим ростом выросла и активность граждан. С 2020 года число добровольцев-доноров увеличилось более чем на 20%, достигнув планки в 1,5 миллиона человек ежегодно, а общее количество процедур донации перешагнуло отметку в 3,5 миллиона. Статистика по заготовкам также демонстрирует уверенный рост: объемы цельной крови подскочили на 47% (свыше 2,7 млн литров в год), а плазмы — на 37%.
Однако амбиции ФМБА не ограничиваются лишь кровью. В рамках Восточного экономического форума (ВЭФ) в 2025 году Вероника Скворцова анонсировала важный этап в онкологии: документы на использование отечественной вакцины против рака уже переданы в Минздрав для получения клинического разрешения. Это развитие стало логичным продолжением курса, намеченного президентом ранее, когда он высоко оценил успехи агентства в создании специализированных препаратов, включая новые противоаллергенные вакцины.
