Специалисты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи завершили тестирование отечественного препарата против Эболы на живых образцах патогена. По информации директора центра Дениса Логунова, в ходе первой фазы клинических исследований были проведены предварительные опыты с использованием доступных штаммов вируса. В этих испытаниях принимал участие 48-й Центральный научно-исследовательский институт Министерства обороны.
Однако, как подчеркнул Денис Логунов в беседе с «Известиями», дальнейший процесс подтверждения защитных свойств вакцины был затруднен из-за задержек со стороны Всемирной организации здравоохранения в вопросе передачи актуальных штаммов.
Изначально проект предполагал создание универсального средства, способного противостоять сразу нескольному типам вируса, включая штаммы Судан и Бундибугио. Тем не менее, из-за высокой стоимости и сложности производства разработчики пересмотрели стратегию.
Поскольку все составляющие элементы препарата уже доказали свою безопасность и прошли необходимые клинические проверки, ученые приняли решение упростить состав. Теперь вакцина ориентирована на один компонент — защиту от штамма Бундибугио, что позволит завершить исследования на актуальном патогене по более легкой процедуре.
